全国HIV/エイズ・性感染症 検査・相談窓口情報サイト

このガイドラインは、保健所等（保健所および土日夜間の特別検査相談施設）においてHIV即日検査を導入・実施する際の指針として、即日検査の内容、準備すべき事項や留意点等の概要を提示することで、受験者によりよい検査・相談サービスを提供できるよう促進することを目的として策定しました。
なお、このガイドラインは平成16年3月に第1版を作成し、さらにHIV検査の説明・相談部分の充実をはかるために、平成17年3月に改訂第2版を作成しました。平成19年3月には第2版に一部資料を追加し、第2版第2刷を作成し、平成24年3月には、新しい迅速検査キットの情報を加えて改訂第3版を作成しました。
今後も即日検査実施機関の実情や意見を反映させ、随時改訂版を作成し公表する予定です。

HIV/エイズをとりまく状況（世界と日本の状況、治療の進歩、予防の新しい概念）に関する情報、および検査キットに関する情報を更新しました。また、近年増加している梅毒検査についての情報も追加しました。即日検査の普及に伴い、即日検査の質をより高めることができるよう、内容の見直しを行いました。

今後も即日検査実施期間の実情や意見を反映させ、随時改訂版を作成し公表する予定です。

なお、ガイドラインP58～P65にあります「即日検査受検者へ手渡す資料（様式1～7）」については、それぞれの施設に応じた使いやすい資料に改編いただけるよう、下記にMicrosoft Word版を掲載しておりますので、ご活用下さい。

※令和元年11月に、一部記載事項を修正しました。（PDF）

１．迅速検査試薬「エスプライン HIV Ag/Ab」販売終了のお知らせ

本ガイドラインに記載しております迅速検査試薬のエスプライン HIV Ag/Ab（富士レビオ社）につきましては2022年2月使用期限のロットをもちまして販売終了となりました。
迅速検査試薬は、ダイナスクリーン HIV Combo（アボット ダイアグノスティクス メディカル社）をご使用ください。

２．抗体確認検査ウェスタンブロット法試薬の販売終了および新規抗体確認検査イムノクロマト法試薬「Geenius HIV 1/2キット」のお知らせ

本ガイドラインに記載しております抗体確認検査試薬のウェスタンブロット法は、2022年12月使用期限のロットをもちまして販売終了となりました。
後発品として、新しい抗体確認検査試薬でイムノクロマト法の「Geenius HIV 1/2キット」（バイオ・ラッド社）が2020年9月から販売されておりますので、そちらをご使用ください。

⇒Geenius HIV 1/2キットを用いた確認検査方法の詳細については、以下をご参照ください。
【後天性免疫不全症候群（エイズ） /HIV 感染症 病原体検出マニュアル（国立感染症研究所）】

上記に関する本ガイドライン内容の修正につきましては、次回第５版の改訂時に行わせていただく予定にしております。

• 保健所等におけるHIV即日検査のガイドライン第4版（PDF）